पेसाच बेन्सन द्वारा • 15 नवंबर, 2026
येरुशलम, 15 नवंबर, 2026 (टीपीएस-आईएल) — इज़रायली शोधकर्ताओं ने एक ऐसा ब्लड टेस्ट विकसित किया है जो शुरुआती चरण के ब्रेस्ट कैंसर से पीड़ित महिलाओं को स्वस्थ महिलाओं से अलग पहचान सकता है और उन मरीज़ों की पहचान कर सकता है जिनमें इसके दोबारा होने का जोखिम अधिक है। इस टेस्ट ने उन ट्यूमर में भी आक्रामक कोशिकाओं के आणविक संकेतों का पता लगाया जिन्हें अन्यथा हार्मोन-संवेदनशील के रूप में वर्गीकृत किया गया था, जिससे इस बात की नई समझ मिली है कि कुछ ब्रेस्ट कैंसर दोबारा क्यों लौट आते हैं।
ब्रेस्ट कैंसर महिलाओं में दुनिया भर में सबसे अधिक निदान किया जाने वाला कैंसर है, जिसके 2022 में विश्व भर में लगभग 23 लाख नए मामले दर्ज किए गए थे। इसलिए इस बीमारी का पता लगाने और इसके दोबारा उभरने की भविष्यवाणी करने के लिए अधिक प्रभावी उपकरणों का विकास मरीज़ की देखभाल के लिए महत्वपूर्ण प्रभाव डाल सकता है।
यह निष्कर्ष अंततः डॉक्टरों को उन मरीज़ों की पहचान करने में मदद कर सकते हैं जिनके जोखिम का पारंपरिक आकलनों द्वारा कम अनुमान लगाया जा सकता है और करीबी निगरानी या अतिरिक्त उपचार के निर्णयों में मार्गदर्शन कर सकते हैं। यह शोध एक संभावित नए चिकित्सीय दृष्टिकोण की ओर भी इशारा करता है: उन रासायनिक परिवर्तनों को लक्षित करना जो कैंसर कोशिकाओं के काम करने के तरीके को प्रभावित करते हैं और अधिक आक्रामक व्यवहार में योगदान कर सकते हैं।
पीयर-रिव्यूड जर्नल Nature में प्रकाशित यह अध्ययन इज़रायल के वाइज़मैन इंस्टीट्यूट ऑफ साइंस और हिब्रू विश्वविद्यालय येरुशलम के शोधकर्ताओं के नेतृत्व में किया गया था।
आक्रामक कैंसर कोशिकाओं का खुलासा
शोधकर्ताओं ने ल्यूमिनल ब्रेस्ट कैंसर पर ध्यान केंद्रित किया, जो इस बीमारी के सबसे आम रूपों में से एक है। इसकी कोशिकाओं में आमतौर पर एस्ट्रोजेन या प्रोजेस्टेरोन जैसे हार्मोन के लिए रिसेप्टर्स होते हैं, जो उनके विकास को बढ़ावा दे सकते हैं।
उन्होंने सर्जरी द्वारा हटाए गए, पहले अनुपचारित रहे 12 ब्रेस्ट ट्यूमर का विश्लेषण किया, जिनमें से अधिकांश ल्यूमिनल ट्यूमर थे। एकल-कोशिका विश्लेषण ने कोशिकाओं के कई अलग-अलग समूहों का खुलासा किया, जिसमें बेसल-जैसे प्रोफाइल वाली एक जनसंख्या भी शामिल थी। बेसल-जैसे ब्रेस्ट कैंसर आमतौर पर अधिक आक्रामक बीमारी से जुड़े होते हैं।
इन कोशिकाओं ने कम हार्मोन-रिसेप्टर सिग्नलिंग और कैंसर के बढ़ने से जुड़ी विशेषताओं को दिखाया, जिसमें प्रयोगशाला प्रयोगों में स्थानांतरित होने (माइग्रेट करने) की अधिक क्षमता शामिल थी। अन्य ट्यूमर कोशिकाओं से उनका अंतर एपिजेनेटिक पैटर्न से जुड़ा था – रासायनिक संशोधन जो अंतर्निहित डीएनए अनुक्रम को बदले बिना जीन के काम करने के तरीके को प्रभावित करते हैं।
वाइज़मैन संस्थान की प्रोफेसर एफरात शेमा ने कहा, “अंतर मुख्य रूप से एपिजेनेटिक प्रतीत होते हैं।” वह उन रासायनिक परिवर्तनों का जिक्र कर रही थीं जो डीएनए को बदले बिना यह प्रभावित करते हैं कि जीन कैसे चालू या बंद होते हैं। प्रयोगशाला मॉडलों में, उन्होंने समझाया, “एक आक्रामक जनसंख्या हमेशा अंततः उभरती है।”
यह निर्धारित करने के लिए कि क्या इन पैटर्नों का रक्त में भी पता लगाया जा सकता है, टीम ने EPINUC नामक एक तकनीक को अनुकूलित किया। यह सेल-फ्री न्यूक्लियोसोम का विश्लेषण करती है – प्रोटीन के चारों ओर लिपटे डीएनए के टुकड़े जो कोशिकाओं के मरने पर निकलते हैं। यह विधि रक्त प्लाज्मा के 1 मिलीलीटर से भी कम का उपयोग करके, चयनित प्रोटीन के साथ-साथ व्यक्तिगत न्यूक्लियोसोम पर रासायनिक निशानों के संयोजनों को मापती है।
ल्यूमिनल ब्रेस्ट कैंसर से पीड़ित 77 महिलाओं और 30 स्वस्थ महिलाओं के एक शुरुआती समूह में, परीक्षण ने स्वस्थ प्रतिभागियों के नमूनों से कैंसर के नमूनों को सफलतापूर्वक अलग पहचाना।
इसके बाद शोधकर्ताओं ने कई चिकित्सा केंद्रों पर एकत्र किए गए ल्यूमिनल ब्रेस्ट कैंसर से पीड़ित महिलाओं के 188 नमूनों का उपयोग करके इस तकनीक का मूल्यांकन किया। 75 प्रतिशत डेटा पर प्रशिक्षित और शेष 25 प्रतिशत पर परीक्षण किए गए एक मॉडल ने 0.96 का एरिया अंडर द कर्व (AUC) हासिल किया। मेयो क्लिनिक के नमूनों के एक अलग सेट ने 0.98 का AUC हासिल किया।
AUC यह मापता है कि कोई टेस्ट दो समूहों के बीच कितनी सटीकता से भेदभाव करता है। 1.0 का स्कोर पूर्ण भेदभाव का प्रतिनिधित्व करता है, जबकि 0.5 केवल संयोग से बेहतर नहीं प्रदर्शन का संकेत देता है।
टीम ने यह भी जांच की कि क्या रक्त-आधारित एपिजेनेटिक पैटर्न दोबारा होने की भविष्यवाणी करने में मदद कर सकते हैं। मेयो क्लिनिक समूह में, जिसमें पांच साल का फॉलो-अप डेटा शामिल था, एक मॉडल ने 0.81 के AUC के साथ दोबारा बीमारी उभरने की भविष्यवाणी की, जिसने कैंसर के चरण, ट्यूमर ग्रेड और सबटाइप जैसे पारंपरिक कारकों पर आधारित मॉडलों से बेहतर प्रदर्शन किया। मरीज़ों के एक छोटे, अलग समूह में, इस परीक्षण ने 0.92 का AUC हासिल किया।
हिब्रू विश्वविद्यालय के प्रोफेसर गाइ रॉन ने कहा, “जब हमने रक्त के नमूनों में उनके एपिजेनेटिक हस्ताक्षर की तलाश की, तो हमने पाया कि यह जितना अधिक प्रचलित था, बीमारी के वापस आने का जोखिम उतना ही अधिक था।”
शोधकर्ताओं ने जोर दिया कि निष्कर्षों को मान्य करने और यह स्थापित करने के लिए आगे के अध्ययनों की आवश्यकता है कि क्या EPINUC का उपयोग क्लिनिकल अभ्यास में किया जा सकता है।
