येरुशलम, 20 अक्टूबर, 2026 (टीपीएस-आईएल) — टेवा और फ्रांसीसी दवा कंपनी सनोफी ने डुवाकिटग के एक दीर्घकालिक अध्ययन से सकारात्मक परिणामों की घोषणा की, जो इंफ्लेमेटरी बाउल डिजीज के दो प्रमुख रूपों अल्सरेटिव कोलाइटिस और क्रोहन रोग के लिए एक प्रायोगिक दवा है।
फेज 2b रिलीव यूसीसीडी विस्तार अध्ययन में पाया गया कि उपचार ने उन मरीजों में 44 हफ्तों तक नैदानिक रूप से सार्थक लाभ बनाए रखा, जिन्होंने शुरुआत में थेरेपी के प्रति प्रतिक्रिया दी थी।
अल्सरेटिव कोलाइटिस के मरीजों में, कम खुराक के साथ क्लिनिकल रेमिशन दर 47% और अधिक खुराक के साथ 58% तक पहुंच गई।
क्रोहन रोग में, एंडोस्कोपिक प्रतिक्रिया दर क्रमशः 41% और 55% थी।
दवा आमतौर पर अच्छी तरह से सहन की गई, जिसमें सुरक्षा संबंधी कोई नई चिंता नहीं पाई गई। डुवाकिटग टीएल1ए (TL1A) को लक्षित करता है, जो सूजन और संभावित रूप से आंतों में निशान बनने (स्कारिंग) में शामिल एक प्रोटीन है। कंपनियां दवा को फेज 3 परीक्षणों के माध्यम से आगे बढ़ा रही हैं।
